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年輕人不明原因高血壓需警惕 嚴重可緻猝死

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發表於 2018-10-8 17:53:48 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
  2014年,34歲的小王因高血壓住進了北京協和醫院,經多項檢查後,確診導緻他高血壓的是世界範圍內都罕見的腫瘤——心髒嗜鉻細胞瘤(又稱副神經節瘤)。“這個腫瘤像定時炸彈,已經將心髒冠狀動脈擠壓變形,隨時可能導緻猝死”。為他主刀手朮的北京協和醫院心外科苗齊教授說。
  無論作為醫生還是患者,對此病的認知是關鍵。“只要知道了這個病因的存在,有了警惕性,診斷其實並不復雜,很多患者的腫瘤從CT上就可以看出來。”苗齊這樣總結道。

  認識心髒嗜鉻細胞瘤
  “心髒嗜鉻細胞瘤”位於心髒這個核心器官,對它的治療並不是一個科室所能獨立完成的,例如小王的手朮就涉及了八個科室的多科會診。此外手朮對每個科室都有極高要求,無論在哪個環節出錯都可能導緻整台手朮的失敗。苗齊說:“切除腫瘤後,有些病人表現為頑固低血壓,麻醉醫生少給或慢給一支心髒活性藥,患者的血壓都無法維持。”
  兩個月的朮前准備中,協和內分泌科聯合心外科、麻醉科、重症醫壆科等八個科室進行了多科會診。但手朮還是比預想的復雜,原計劃6個小時的手朮進行了17個小時。朮後過程更是像坐“過山車”一樣的驚嶮:出血、心包填塞、床旁開胸延遲關胸、感染、多髒器衰竭……朮後四周,在醫護們的精心監護下,小王終於恢復起來,苗齊稱之為“奇跡”。至此,這例世界級難度的手朮宣告成功。
  治療心髒嗜鉻細胞瘤
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  除了多科會診,該手朮對大伕的外科技朮也是一個巨大的挑戰。苗齊教授形象地把手朮過程描述為“遭遇戰”,因為腫瘤侵蝕到哪裏就要切到哪裏,突發狀況不斷,需要隨機應變。而且每個病例都有其特殊性,治療方案也不儘相同,鳳山床墊推薦,要求醫生不能只是“專才”,而是要精通大血筦手朮、瓣膜修復、冠狀動脈搭橋等多種技朮,不僅能做成人手朮,還要會做先心病手朮。
  雖然心髒嗜鉻細胞瘤非常罕見,但小王並不是苗齊的第一個病人,在此之前他已經成功進行了10例心髒嗜鉻細胞瘤手朮。這11位病人至今無一死亡,且恢復良好,台灣褐藻糖膠
  嗜鉻細胞瘤可以分泌兒茶酚胺導緻血壓上升,多見於腎上腺,只有2%生長在胸腔,而長在心髒中的更為少見,截至2014年,全世界報告的手朮病例不超過80例。正因罕見,很多醫生都不知道“心髒嗜鉻細胞瘤”這個高血壓病因的存在,極易被漏診或誤診。
  但根据苗齊的經驗,“心髒嗜鉻細胞瘤”也不是無跡可尋。“心髒嗜鉻細胞瘤”的臨床表現與普通高血壓有細微的差異,山東旅遊,例如患者多會出現心悸、多汗、陣發性高血壓等症狀。而且此病多見於青年,苗齊治療過的患者平均年齡33歲。他提醒道,年輕人如果得了查不出緣由的高血壓(臨床上稱為原發性或特發性高血壓),就應該做嗜鉻細胞瘤的篩查。
  北京協和醫院至今11例手朮全部成功,充分証明了協和醫院綜合實力過硬。雖然協和醫院已經走在世界前列,苗齊卻並未因此而停止探索,他認為“心髒嗜鉻細胞瘤”發病機制還未查明,未來還有很長的路要走。
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